Mobilizacja! Czteromiesięczny Albert z gminy Olszewo-Borki potrzebuje naszej pomocy

Albert urodził się z zdiagnozowaną rzadką wadą genetyczną, która fachowo nazywa się TETRALOGII FALLOTA ze zrośnięciem zastawki płucnej, ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej. Największym problemem jest skrajna hipoplazja tętnicy płucnej z uzależnieniem ukrwienia płucnego od naczyń krążenia bocznego, co oznacza że Albertowi nie rozwinęła się tętnica płucna a tlen do płuc dostarczany jest tak zwanym przewodem botalla, który u zdrowego dziecka zamyka się w ciągu 48 godzin po urodzeniu. Na świecie żyje bardzo mało osób z tą chorobą!
Albert pierwsze dwa miesiące swojego życia spędził w Centrum Zdrowia Dziecka na oddziale Neonatologii Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka w Warszawie. Obecnie przebywa w domu ze swoimi rodzicami I czwórką starszego rodzeństwa. Albert, to taki mały wojownik, który stara się samodzielnie oddychać, lecz to nie wystarczy, wymaga biernej tlenoterapii, odstawienie tlenu powoduje sinice, która w konsekwencji może doprowadzić do skrajnego niedotlenienia mózgu a w skrajności do utraty życia.
Koszt całego leczenia I finansowania operacji Alberta jest jeszcze nie znany rodzicom, na chwilę obecną trwają konsultacje ze specjalistami zarówno w Polce, jak i za granicą. Dzięki hospicjum Albert posiada stacjonarny koncentrator tlenu, jednak jego zależność od tlenu powoduje, że na wyjazdy na badania i wizyty kontrolne potrzebny jest mobilny koncentrator tlenu i pulsoksymetr, koszt takich sprzętów medycznych to około 10 000 złotych.
Dlatego też zachęcamy do włączenia się w akcję charytatywną dla chłopca na stronie pomagam.pl - TUTAJ.
Wasze opinie
Zastanów się, zanim dodasz komentarz
Kalendarz imprez
Pn | Wt | Śr | Cz | Pt | So | Nd |
30 | ![]() |
2 | 3 | ![]() |
![]() |
![]() |
7 | 8 | ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
14 | 15 | ![]() |
17 | 18 | ![]() |
20 |
21 | 22 | 23 | 24 | 25 | ![]() |
27 |
28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 | 3 |