Rodzice zaledwie dwumiesięcznego dziś Leonka już wiedzą, że ich pociecha będzie w najbliższych miesiącach a nawet latach potrzebowała stałej, intensywnej opieki, kosztownej rehabilitacji i wielu starań o to, by być samodzielnym. U chłopczyka zdiagnozowano niezwykle rzadką, a przez to mało znaną chorobę.
Leonek urodził się 13.01.2020r. z wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowo-gładkomózgowiem (agyrią). Jest to bardzo rzadkie i mało znane schorzenie mózgu. Jego bezpośrednim następstwem jest ciężkie upośledzenie psychoruchowe, napady padaczkowe odporne na leczenie oraz zwiększona skłonność do zakażeń. Osoba dotknięta tą chorobą wymaga całodobowej opieki oraz intensywnej rehabilitacji fizycznej, jak również stymulacji rozwoju mózgu w celu poprawy ogólnego stanu zdrowia i umożliwienia choć częściowego rozwoju. Niezbędne jest wspomaganie wzroku i słuchu, zajęcia sensoryczne, a także inne aktywności pobudzające prace mózgu. W przypadku dzieci najważniejsze są pierwsze miesiące życia. Nie można zmarnować ani jednego dnia.
- Marzymy o tym, aby Leonek zaczął siadać, chodzić i mówić. Pragniemy, żeby w przyszłości być samodzielny. Leczenie i rehabilitacja związane są z dużymi kosztami, których pozyskanie jest możliwe dzięki ofiarności innych ludzi. Prosimy! - apelują rodzice Leonka, Kornelia i Maciej.
Zbiórka funduszy dla Leonka prowadzona jest za pośrednictwem
Fundacji SEDEKA „Zdążyć z pomocą”:
-Aby przekazać 1% podatku należy podać:
KRS: 0000037904
Cel szczegółowy 1%: 37443 KORWEL LEON
- darowizny pieniężne:
w tytule wpłat należy podać 37443 KORWEL LEON
Nr rachunku banowego:42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Równolegle prowadzona jest też lokalna akcja dedykowana chłopczykowi:
1
5
6